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9点专场

人脑源性神经营养因子(BDNF

原价: ￥1200.00

秒杀价: ￥600.00

已结束

检测范围：31.25-2000pg/mL   灵敏度：18.75pg/mL精密度：板内变异系数<10%，板间变异系数<12%回收率：范围从 96%到 104%，平均回收率 100%特异性：检测具有高灵敏度和优良的特异性。未观察到和人脑源性神经营养因子(BDNF)类似物之间的显着交叉反应或干扰。适用样本：血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清和其他生物体液检测原理该试剂盒采用双抗夹心酶联免疫吸附法原理。酶标板预包被亲和纯化的抗人BDNF的抗体。将含有人BDNF的样品或标准品加入到酶标板中，与包被抗体反应。再加入生物素标记的检测抗体，并与酶标板上捕获的人BDNF结合。接着，加入链霉亲和素-辣根过氧化物酶（SA-HRP）以形成固相抗体-人BDNF-生物素标记抗体-SA-HRP的夹心复合物。然后，将 TMB 溶液加入孔中并进行孵育，酶促反应产生蓝色物质，加入终止液后，变成黄色。在 450nm 波长下测定吸光值。最后通过建立标准曲线，根据 OD 值来计算样品中人BDNF的浓度。
大鼠转化生长因子β1(TGF-

原价: ￥1200.00

秒杀价: ￥600.00

已结束

产品货号：PMK1256 该试剂盒采用双抗夹心酶联免疫吸附法原理。酶标板预包被亲和纯化的抗大鼠TGF-β1的抗体。将含有大鼠TGF-β1的样品或标准品加入到酶标板中，与包被抗体反应。再加入生物素标记的检测抗体，并与酶标板上捕获的大鼠TGF-β1结合。接着，加入链霉亲和素-辣根过氧化物酶（SA-HRP）以形成固相抗体-大鼠TGF-β1生物素标记抗体-SA-HRP 的夹心复合物。然后，将 TMB 溶液加入孔中并进行孵育，酶促反应产生蓝色物质，加入终止液后，变成黄色。在 450nm 波长下测定吸光值。最后通过建立标准曲线，根据 OD 值来计算样品中大鼠TGF-β1的浓度。
氧化型谷胱甘肽（GSSG）检测

原价: ￥1200.00

秒杀价: ￥600.00

已结束

产品货号：PMK102422RV1是来自异种移植(在阉割引起前列腺癌衰退又在其父亲的雄性激素信赖型CWR22嫁接后复发的小鼠中连续传代)的人前列腺癌上皮细胞系。此细胞系表达前列腺特异抗原。二羟基睾丸脂酮轻微刺激细胞生长，经westernblot检测溶解产物与抗雄性激素受体抗体起免疫反应。EGF刺激细胞生长，但TGFβ-1不能抑制细胞生长。该细胞在裸鼠中成瘤。
超敏ECL发光底物检测试剂盒（

原价: ￥1500.00

秒杀价: ￥200.00

已结束

普美克生产的超敏ECL发光底物检测试剂盒用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶（HRP）的抗体及其关联的抗原。其原理是，蛋白质或核酸在电泳后转移到印迹膜上，以一抗及HRP标记的二抗结合膜上的目的蛋白，或以HRP标记的探针直接或间接结合膜上的核酸。洗膜后用本产品配制的ECL工作液，室温孵育膜数分钟，将印迹膜用保鲜膜包被粘贴固定于X光片曝光暗盒。然后转入暗室将X光胶片压在膜上曝光数秒到数小时，显影定影后蛋白质或核酸条带可清晰显示在X光胶片上。本产品采用独特的发光底物系统，降低曝光背景的同时引入新型的氧化剂，大大提高试剂盒的稳定性，使其在室温能稳定放置一年。本产品配制的ECL工作液衰减较慢，15min内荧光几无减弱，检测时产生的非特异背景非常低，也可节省抗体和待测样品的用量，该试剂可用于PVDF膜和NC膜(硝酸纤维素膜)的Western blot免疫印迹等印迹发光显色。除用于X光胶片，还可直接使用荧光CCD扫描。 保存：4℃密封避光保存一年以上，短期可放置室温。如果长期不用，-20℃避光保存可以保存更长时间。
4T1 (小鼠乳腺癌细胞)

原价: ￥1680.00

秒杀价: ￥990.00

已结束

产品货号：PMK1901 1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代。   细胞培养步骤一．培养基及培养冻存条件准备：1） 准备1640培养基；优质胎牛血清，10%；p/s双抗，1%。2） 培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配 二． 细胞处理：1）冻存细胞的复苏：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。对于贴壁细胞传代可以参考以下方法：1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。 3. 轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。3） 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。下面T25瓶为例；1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×106~1×107个活细胞/ml.2. 1000rpm离心3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞，按每1ml冻存液含1×106~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80度冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。